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職位信息

1、負責產(chǎn)品工藝驗證、清潔驗證等驗證文件的起草及組織執(zhí)行。

2、確保驗證項目和文件進度，符合公司總體目標的要求。

3、負責驗證相關的SOP起草及修訂。

4、負責多產(chǎn)品共線生產(chǎn)風險評估、計算產(chǎn)品的清潔殘留限度。

5、制定工藝、清潔再驗證計劃及組織執(zhí)行。

任職要求：

1. 化學制藥相關專業(yè)，?？埔陨蠈W歷

2. 有3年以上制藥企業(yè)工作經(jīng)驗，

3. 良好的應用Office辦公軟件編寫文檔的能力

4. 良好的英語讀寫能力

5. 有較強的責任感及良好的溝通能力

6. 參加過FDA或GMP認證者尤佳。

簡歷投遞郵箱：hr@m.jbf88.cn